Август Вильгельм фон Гофман 8 апреля 1818 г. – 5 мая 1892 г. Немецкий химик - органик
Cлайд 10
Cлайд 11
Cлайд 12
Cлайд 13
Cлайд 14
Первые два члена ряда первичных аминов являются газами, средние члены - жидкостями, высшие амины – твёрдые вещества. Растворимость в воде убывает по мере возрастания длины углеводородного радикала; у первых членов гомологических рядов аминов она значительна. Анилин – простейший ароматический амин- представляет собой жидкость. Нафтиламины являются твёрдыми веществами.
Cлайд 15
Как правило, соединения, содержащие аминогруппу, проявляют значительную биологическую активность или же имеют большую биологическую значимость. Многие амины сильно ядовиты. b-нафтиламин бензидин Канцерогены!
Cлайд 16
Амины алифатического (жирного) ряда –обладают резким аммиачным запахом. Применяются в производстве ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов, красителей. Низшие амины малотоксичны; с увеличением молекулярного веса токсическое действие в первую очередь на центральную нервную систему, возрастает. Кроме того, под влиянием аминов происходят изменения в крови (уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов) и функций печени и почек.
Cлайд 17
Ароматические амины применяются в анилинокрасочной, химико-фармацевтической промышленности, производстве резин, пластмасс, инсектицидов в парфюмерной, мыловаренной и текстильной промышленности. Они гораздо более токсичны, чем алифатические амины. Способны вызывать острые, подострые и хронические отравления. Отравления при проникновении через неповрежденную кожу – характерная особенность ароматических аминов. В действии аминов на организм наиболее типичны образование метгемоглобина ( метгемоглобин содержит Fe окисленное до трёхвалентного состояния, которое не способно переносить кислород) и дегенеративные изменения эритроцитов .
Cлайд 18
Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru V. Строение аминов Рис. 1. Структура триметиламина по данным РСА A.J.Blake, E.A.V.Ebsworth, A.J.Welch // Acta Crystallogr.,Sect.C (1984), 40, 413 Рис. 2. Структура катиона триметиламмония по данным РСА А.Б. Илюхин, М.А. Малярик // Кристаллография (1995), 40, 761