X
Код презентации скопируйте его
Факторы патогенности с функцией защиты от иммунных сил макроорганизма
Скачать эту презентацию
Презентация на тему Факторы патогенности с функцией защиты от иммунных сил макроорганизма
Скачать эту презентациюCлайд 1
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ С ФУНКЦИЕЙ ЗАЩИТЫ ОТ ИММУННЫХ СИЛ МАКРООРГАНИЗМА
Cлайд 2
Основной структурой бактериальной клетки, которую надо „замаскировать”, либо „сбросить”, чтобы не индуцировать иммунный ответ в организме хозяина является пептидогликан
Cлайд 3
Механизмы персистенции бактерий и их защита от иммунных воздействий макроорганизма: 1) факторы, „экранирующие” клеточную стенку бактерий; 2) „антигенная мимикрия” – наличие общих гетерогенных антигенов в системе „паразит – хозяин”; 3) секретируемые факторы бактериальной природы, инактивирующие защитные механизмы хозяина; 4) образование форм с отсутствием (дефектом) клеточной стенки бактерий (L-формы, микоплазмы).
Cлайд 4
1. Факторы, экранирующие клеточную стенку бактерий Кнаружи от пептидогликана бактерии образуют высокополимерные структуры, со множественностью модификаций их химического строения
Cлайд 5
капсулы, микрокапсулы, слизи, поверхностные белки стрептококки адсорбируют на себя фибриноген и 2-микроглобулин, гаптоглобулин, сывороточный альбумин стафилококки, стрептококки сорбируют Ig G за счет определенного типа связывания – Fc-рецепции Описаны различного рода поверхностные протеины, экранирующие пептидогликан бактерий и обеспечивающие штаммам устойчивость к действию сыворотки крови у Neisseria gonorrhoeae, E. coli
Cлайд 6
Выявлена роль О-специфических боковых цепей липополисахаридов в качестве фактора устойчивости к комплементу грамотрицательных бактерий всех групп. Липид А связывает С1-компонент комплемента.
Cлайд 7
Cлайд 8
Cлайд 9
Антигенная мимикрия Антигеное родство менингококков и эритроцитов человека группы А и В. Cреди заболевших генерализованной менингококковой инфекцией и среди бактерионосителей менингококков чаще преобладают лица с группой крови А (II).
Cлайд 10
Гемолитические стрептококки группы А содержат перекрестно реагирующие АГ (в частности, М-протеин), общие с АГ эндокарда и клубочков почек человека.
Cлайд 11
Схема антигенной мимикрии между Klebsiella pneumoniae и HLA человека. Гомологичный участок K. pneumoniae и антигены гистосовместимости человека (HLA B-27) имеют 6 из 9 пар сходных аминокислот [Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., 1996]
Cлайд 12
У возбудителя сифилиса есть фосфолипиды, сходные по строению с теми, которые имеются в сердце животных и человека. Поэтому кардиолипиновый антиген сердца животных используется для выявления антител к спирохете у больных людей (реакция Вассермана).
Cлайд 13
Установлена гомология аминокислотных последовательностей микоплазменных адгезинов, и человеческих CD4 и белков главного комплекса гистосовместимости II класса
Cлайд 14
Секретируемые факторы бактериальной природы Трипсиноподобные ферменты, которые расщепляют иммуноглобулины подкласса А1 Типичны для патогенов, инфицирующих слизистые оболочки организма (Neisseria, Haemophilus, Streptococcus )
Cлайд 15
протеазы, продуцируемые Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens расщепляют Ig G, лизоцим, фибронектин и даже компоненты тканей, включая фибробласты. антилизоцимная активность - у грамотрицательных бактерий обнаружена в 88 – 100 % случаев (протеаза псевдомонад – эластаза, расщепляет лизоцим на 3 фрагмента) Антилизоцимная активность выявлена у шигелл, сальмонелл, кишечных палочек, протеев, йерсиний, гонококков, менингококков, пневмококков и закономерно - у стафилококков (особенно у носителей этих штаммов).
Cлайд 16
антиинтерфероновый признак -характеризует способность бактерий инактивировать антибактериальный фрагмент препарата человеческого лейкоцитарного интерферона (у большой группы патогенных и условно-патогенных грамотрицательных и грампозитивных бактерий) Штаммы энтеробактерий, выделенные от больных лиц, обладали данным признаком в 90,4 – 100 % случаев, тогда как среди штаммов, изолированных от здоровых лиц и из внешней среды, этот показатель соответственно был снижен до 16,1 и 1,6 %.
Cлайд 17
Антикомплементарная активность обнаружена у Clostridium histolyticum, Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Staphylococcus aureus и S. epidermidis, где бактериальные клетки продуцировали протеолитические ферменты, разрушающие белки системы комплемента.
Cлайд 18
каталаза, определяющая устойчивость к фагоцитозу нейтрофилами человека S. аureus и N. gonorrhoeae.
Cлайд 19
Бактериальный стриптиз В качестве факторов индукции L - форм отмечают: факторы иммунитета – комплемент, иммуноглобулины; ферменты – лизоцим, аутолизины, лизостафин; аминокислоты – глицин, метионин, аргинин, фенилаланин, лейцин антибиотики, действующие на клеточную стенку, - пенициллины, цефалоспорины, другие β - лактамные антибиотики
Cлайд 20
Phase-contrast micrograph showing cell morphology of Rhodoferax fermentans (strain FR2). Curved rods occurring singly and in pairs and a spheroplast-like cell are observed. Bar 10 lm.
Cлайд 21
Cлайд 22
Cлайд 23
Escherichia coli K12 J62 Размер кадра 7,8´ 8,2 мкм2
Cлайд 24
Изображение одиночной бактерии E. coli JM109, осажденной на поверхность слюды Размер изображения 3´ 2,5 мкм2. Изображение получено с помощью атомно-силового микроскопа в режиме постоянной силы.
Cлайд 25
Macrophage engulfing bacteria
Cлайд 26
Alveolar macrophage phagocytosis of E. coli on the outer surface of a blood vessel in the lung pleural cavity
Cлайд 27
Human neutrophil granulocyte white blood cell (leukocyte) stretching pseudopods to contact Shigella flexneri Bacteria before phagocytosis
Cлайд 28
Macrophages capturing bacteria for consumption 3000x
