Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре Междунаро дный сою з теорети ческой и прикладно й хи мии (ИЮПАК, International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis –малоактивный). Номенклатура (система названий)
Cлайд 3
Ациклические или предельные углеводороды- атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи. Все валентные возможности атомов использованы С С С
Cлайд 4
Общая формула алканов Для предельных углеводородов характерна общая формула: СnH2n+2 где n – целое число атомов углерода. Пример: n=5 C5Н2Х5+2=С5Н12 – пентан n=8 C8Н2Х8+2=С8Н18 – октан
Cлайд 5
С Н Н Н Н Простейший представитель - метан СН4
Cлайд 6
Метан образуется в природе болотный газ рудничный газ
Cлайд 7
Положение углерода в ПСХЭ Д.И. Менделеева. Строение атома период группа порядковый номер С неметалл 6 2 IVA +6 2 2 4 1s2 2s2 2p2 валентные электроны 1s2 2p3 2s1 С*
Cлайд 8
Гибридизация- выравнивание электронных облаков
Cлайд 9
Строение молекулы метана SP3
Cлайд 10
Зигзагообразная форма углеродной цепи
Cлайд 11
Зигзагообразная форма углеродной цепи
Cлайд 12
Гомологический ряд Гомологи – вещества, сходные по строению и свойствам, но отличающиеся друг от друга по составу на одну или несколько групп – СН2 – Название алкана Формулы Молеку-лярная Структурная Полуструктурная метан СН4 Н | Н – С – Н | Н этан С2Н6 Н Н | | Н – С – С – Н | | Н Н СН3 – СН3 пропан С3Н8 Н Н Н | | | Н – С – С – С – Н | | | Н Н Н СН3 – СН2 – СН3 бутан С4Н10 Н Н Н Н | | | | Н – С – С – С – С – Н | | | | Н Н Н Н СН3 – СН2 – СН2 – СН3 пентан С5Н12 Н Н Н Н Н | | | | | Н – С – С – С – С – С – Н | | | | | Н Н Н Н Н СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3