X
Код презентации скопируйте его
Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная его модификация биологически активным веществом «Ginkgo Biloba»
Скачать эту презентацию
Презентация на тему Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная его модификация биологически активным веществом «Ginkgo Biloba»
Скачать эту презентациюCлайд 1
Мутагенный эффект «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих и возможная его модификация биологически активным веществом «Ginkgo Biloba» Докладчик: студентка 3 курса Датиева И.А. Научный руководитель: д.б.н. Чопикашвили Лидия Васильевна Северо-Осетинский Государственный Университет им. К.Л.Хетагурова Биолого-Технологический факультет Кафедра зоологии Владикавказ 2013 Домащенко А.Н.
Cлайд 2
1) Оценка и анализ факторов окружающей среды, в том числе мутагенных и канцерогенных свойств лекарственных препаратов 2) Использование БАВ-ов растительного происхождения, не вызывающих побочные эффекты. Необходимость комплексной оценки влияния этих веществ на основные этапы мутагенеза. Актуальность проблемы
Cлайд 3
Актуальность проблемы 4) Использование тестов на мутагенность для прогноза канцерогенных свойств 3) В настоящее время большинство исследований мутагенных свойств химических соединений проводится с помощью теста Эймса. И значительно меньше исследований выполнено на млекопитающих in vivo. Цель исследования: Изучить генотоксический эффект «кларитромицина» и его модификацию биологически активного вещества Ginkgo Biloba в клетках костного мозга млекопитающих. Домащенко А.Н.
Cлайд 4
Задачи: 1) Провести серию экспериментов in vivo по выявлению генотоксичности лекарственного препарата «кларитромицина». 2) Выявить эффективность модификации генетического эффекта «кларитромицина» с помощью биологически активного вещества Ginkgo Biloba.
Cлайд 5
Научная новизна: В доступной нам литературе мы не встретили материалы по генетической модификации «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом Ginkgo Biloba. Это послужило основанием для выбора темы исследования.
Cлайд 6
Практическая значимость: На кафедру педиатрии СОГМА будут представлены результаты исследования по генетической активности «кларитромицина» и его коррекции биологически активным веществом Ginkgo Biloba.
Cлайд 7
Методика Форда-Хамертона – культивирование клеток костного мозга млекопитающих Исследуемые препараты: -Кларитромицин -Гинкго Билоба Животные: 16 белых крыс линии Wistar массой 200-250 г, в каждой группе по 4 крысы Материалы и методы исследования
Cлайд 8
Костный мозг млекопитающих является наиболее широко используемой моделью для исследования мутагенной активности химических соединений in vivo. Это связано, во-первых, с тем, что клетки костного мозга имеют высокую пролиферативную активность и, во-вторых, простотой приготовления препаратов. Морфология хромосом большинства видов лабораторных животных хорошо изучена.
Cлайд 9
Тестирование проводили на крысах, анализировали и учитывади как число метафаз с аберрациями, так и общее число структурных нарушений хромосом. .
Cлайд 10
Методическим условием является использование колхицина, разрушающего веретено деления и останавливающего клеточное деление на стадии метафазы. Хромосомы в присутствии колхицина укорачиваются в результате продолжающейся конденсации, следовательно, в препарате они легче отделяются одна от другой. Кариотипы при простой (а) и дифференциальной (б) окраске
Cлайд 11
Метод учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга млекопитающих является составной частью практически всех комплексов методов оценки мутагенных свойств у химических веществ, принятых почти во всех странах мира проводящих такую оценку.
Cлайд 12
Крыса линии Wistar Введение испытуемого препарата Взвешивание животного Длительность каждой точки эксперимента составляла 7 дней. Металлический зонд вводили в ротовую полость на корень языка крысы и малыми порциями, исследуемый препарат заглатывался животными. Животные содержались в условиях вивария, в отдельных пластмассовых клетках по 4 штуки. Лекарственные препараты вводили животным 7 суток, исходя из их веса. Домащенко А.Н.
Cлайд 13
3 группа 7 суток Варианты эксперимента 7 суток 1 группа Негативный контроль Позитивный контроль №1 Кларитромицин 0,75 мг на 100 г Позитивный контроль № 2 Кларитромицин 1,5 мг на 100 г Настойка листьев Ginkgo Biloba 2 группа 7 суток 4 группа 7 суток Домащенко А.Н.
Cлайд 14
Характеристика используемого лекарственного препарата «Кларитромицин» Фармакологическая группа Макролиды и азалиды Характеристика Полусинтетический антибиотик из группы макролидов.
Cлайд 15
Характеристика используемого лекарственного препарата «Гинкго Билоба».
Cлайд 16
Результаты исследований: Нами были изучены спектры хромосомных аберраций, представленные одиночными и парными фрагментами. Одиночные фрагменты доминировали в негативном контроле – это аберрации хроматидного типа. Аберрации хромосомного типа – парные фрагменты во всех вариантах эксперимента представлены почти равномерным количеством, за исключением четвертого варианта эксперимента, где парных фрагментов было в два раза меньше по сравнению с предыдущими.
Cлайд 17
Таким образом, на основании анализа полученных научных исследований по оценке цитогенетического эффекта «Кларитромицина» в клетках костного мозга млекопитающих, нами установлено, что «Кларитромицин» не является мутагеном. Настойка листьев Ginkgo Biloba проявляет выраженный антимутагенный эффект. Коэффициэнт защиты, который проявился во всех вариантах эксперимента составляет
Cлайд 18
Всего проанализировано 2000 метафазных пластинок. Материалы исследования представлены в диаграмме № 1 «Оценка цитогенетического эффекта кларитромицина в клетках костного мозга млекопитающих.»
Cлайд 19
Cлайд 20
Cлайд 21
Cлайд 22
Спектр Аберраций
Cлайд 23
Cлайд 24
Выводы: В результате проведенных экспериментов нами было установлено, что: 1) Лекарственный препарат, полусинтетический антибиотик из группы макролидов «Кларитромицин» не является мутагеном. При проведении in vitro теста на хромосомные аберрации в обоих случаях был получен отрицательный результат.
Cлайд 25
Таким образом, немутагенные эффекты кларитромицина открывают новые перспективы для его клинического применения. По последним научным данным, не выявлено мутагенного действия кларитромицина в ряде тестов in vitro (тест с сальмонеллами/микросомами млекопитающих, тест доминантных леталей у мышей, микроядерный тест на мышах и др.). Результат теста Эймса с метаболитами кларитромицина был отрицательным.
Cлайд 26
2) Настойка листьев Ginkgo Biloba обладает выраженным антимутагенным эффектом и проявляет коэффициент защиты Также, по последним научным данным, в экспериментах на животных экстракт Ginkgo Biloba предупреждал развитие рака желудка. При добавлении экстракта Ginkgo Biloba в клеточные культуры наблюдали торможение роста и гибель клеток рака молочной железы и мочевого пузыря. В клинических исследованиях выявлено, что экстракт Ginkgo Biloba обладает антиэстрогенным действием, что снижает риск рака молочной железы; защищает ДНК клеток от вредного действия ионизирующей радиации и ультрафиолета.
Cлайд 27
Благодарю за внимание! Датиева И А.
Презентации этого автора
Похожие презентаци
26.06.2014
скрыт
Проектирование как один из эффективных методов взаимодействия детей, педагогов, родителей
30.06.2014
скрыт
