X
Код презентации скопируйте его
Природный и попутный газ
Скачать эту презентацию
Презентация на тему Природный и попутный газ
Скачать эту презентациюCлайд 1
10 класс базовый уровень «Голубое золото» Природный и попутный газ
Cлайд 2
Классификация газов добывают из газовых месторождений растворены в нефти и добываются вместе с ней
Cлайд 3
Классификация газов
Cлайд 4
Мировая добыча природного газа в 2007 г. — 3 031 401 Мм
Cлайд 5
Россия занимает 1–е место в мире по добыче и экспорту природного газа (35% мировой добычи газа);
Cлайд 6
Газодобывающие регионы
Cлайд 7
Применение:
Cлайд 8
Природный газ - топливо
Cлайд 9
Термическое разложение СН4 С + 2H2 сажа (полное разложение) дегидрирование: 10000С 2СН4 С2H2 + 3H2 ацетилен (неполное разложение) 15000С СН3─СН3 CH2=CH2 + H2 этилен 8000С
Cлайд 10
Природный газ зависит от месторождения
Cлайд 11
Гомология, номенклатура CnH2n+2 n≥1 n=2 C2H6 этан СН3─СН3 n=3 C3H8 СН3─СН2─СН3 пропан n=4 C4H10 СН3─СН2─СН2─СН3 бутан n=5 C5H12 СН3─СН2─СН2─СН2─СН3 пентан n=1 CH4 метан Н I Н─С─Н I Н
Cлайд 12
IUPAC — International Union of Pure and Applied Chemistry Номенклатура ИЮПАК СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан C9H20 нонан C10H22 декан
Cлайд 13
Радикал - алкил СН4 метан С2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан CH3― метил C2H5― этил C3H7― пропил C4H9― бутил C5H11― пентил
Cлайд 14
С2Н5 ― этил C3H7― пропил C4H9― бутил CH3―CH2― CH3―CH2―CH2― н-пропил- l CH3―CH―CH3 изопропил- CH3―CH2―CH2 ―CH2― н-бутил- Радикал - алкил
Cлайд 15
Гомология, изомерия для алканов характерны явления гомологии и изомерии. Гомологи - вещества, имеющие сходное строение и свойства, но отличаются друг от друга на одну или несколько (-СН2-)групп. Изомеры – вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение, поэтому разные свойства.
Cлайд 16
Гомология, изомерия, номенклатура 1 2 3 4 5 6 3-метилгексан Гомологи: 3-метилпентан 3-метилгептан Изомер: 1 2 3 4 5 2,2-диметилпентан
Cлайд 17
Гомология, изомерия, номенклатура 1 2 3 4 5 6 2,4,5-триметил-3-этилгексан
Cлайд 18
Гомология, изомерия, номенклатура 2,3,4-триметилгексан 4 5 6 1 2 3
Cлайд 19
Гомология, изомерия, номенклатура 3,5-диметил-5,6-диэтилоктан 2 1 3 4 5 6 7 8
Cлайд 20
Физические и химические свойства алканов. Применение. Природный газ – химическое сырье
Cлайд 21
Физические свойства С1-С4 З, Ц, H2O С5-С15 З, H2O С16-и выше З, Ц, H2O жидкие ─ хорошие растворители
Cлайд 22
Получение алканов в лаборатории CH3COONa + NaOH Na2CO3 + CH4 прокаливание
Cлайд 23
Химические свойства Алканы - парафины (химически мало активные вещества): все реакции протекают в «жестких» условиях
Cлайд 24
Реакции галогенирования – ступенчатый процесс: CH4+ Cl2 CH3Cl +HCl хлорметан CH3Cl + Cl2 CH2Cl2+HCl дихлорметан CH2Cl2+ Cl2 CHCl3+HCl трихлорметан(хлороформ) CHCl3+ Cl2 CCl4+HCl тетрахлорметан
Cлайд 25
Реакции галогенирования H H I I Н─С─С─Н +Cl─Cl I I H H этан T0C H H I I Н─С─С─Cl + НCl↑ I I H H хлорэтан СН3─СН3 +Cl2 СН3─СН2Cl +HCl↑ галогенирование этана:
Cлайд 26
Реакции нитрования (Коновалова) -это реакция с азотной кислотой, с помощью которой осуществляется введение в молекулу органического соединения нитрогруппы: СН3─СН2─СН3 пропан NO2 I СН3─СН─СН3 + Н2O 2-нитропропан H H I I Н─С─С─Н + HO─NO2 I I H H этан H H I I Н─С─С─NO2 + H2O I I H H нитроэтан СН3─СН3 + HONO2 СН3─СН2NO2 + H2O
Cлайд 27
CН3 l C4H10 → CН3-СН-СН3 н-бутан изобутан (2-метилпропан) C6H14 → CН3-СН-СН-СН3 н-гексан l l CН3 CН3 2,3-диметилбутан Реакции изомеризации AlCl3 AlCl3 -это превращение алканов нормального строения в изомерные алканы с разветвленной углеродной цепью:
Cлайд 28
Дегидроциклизация и ароматизация н-С6Н14 t,Pt t,Pt -Н2 -3Н2 C6Н12 C6Н6 н-С7Н16 t,Pt CН3 C6Н11-CH3 -Н2 t,Pt -3Н2 CН3 C6Н5-CH3
Cлайд 29
C32H66 → C16H34 + C16H32 C16H34 → C8H18 + C8H16 гексадекан октан октен C8H18 → C4H10 + C4H8 октан бутан бутен C4H10 → C2H6 + C2H4 бутан этан этен Крекинг-процесс
Cлайд 30
§3, упр.1-12; Т.П.О. Самостоятельная работа Домашнее задание
Cлайд 31
Cлайд 32
Cлайд 33
Cлайд 34
Cлайд 35
