ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРЕНОВ
Cлайд 2
Арены (Ароматические соединения) Они представляют собой – циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему связей.
Cлайд 3
Арены Ароматические соединения, или арены, — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами. СnН2n-6
Cлайд 4
Арены Строение молекулы бензола Бензол (бензен) С6Н6 А. Кекуле (1865)
Cлайд 5
Арены Строение молекулы бензола Фридрих Август Кекуле 7 сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г.
Cлайд 6
Арены Строение молекулы бензола
Cлайд 7
Арены Строение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной связи
Cлайд 8
Арены Строение молекулы бензола
Cлайд 9
Арены Строение молекулы бензола
Cлайд 10
Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Правило Хюккеля (1931): плоские циклические соединения, имеющие сопряженную систему -электронов, могут быть ароматическими. если число этих электронов равно 4n + 2 (где n = 0, 1, 2,3 и т.д.). Э.Хюккель вывел правило (1931)
Cлайд 11
Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола Эрих Хюккель 1896-1980
Cлайд 12
Арены Номенклатура и изомерия стирол (винилбензол) толуол (метилбензол) о-ксилол (1,2-диметилбензол)
Cлайд 13
Арены Номенклатура и изомерия кумол (изопропилбензол) анизол (метоксибензол) мезителен (1,3,5-триметилбензол)
Cлайд 14
Арены Номенклатура и изомерия фенил бензил бензилиден
Cлайд 15
Арены Номенклатура и изомерия о-ксилол (1,2-диметилбензол) м-ксилол (1,3-диметилбензол) п-ксилол (1,4-диметилбензол)
Cлайд 16
Арены Способы получения Ароматизация алканов
Cлайд 17
Арены Способы получения Реакция Вюрца—Фиттига
Cлайд 18
Арены Способы получения Синтез из ацетилена
Cлайд 19
Арены Способы получения Реакция Фриделя—Крафтса
Cлайд 20
Арены Химические свойства. Реакции замещения Реакции присоединения Окисление