X
Код презентации скопируйте его
Мужской и женский пол
Скачать эту презентацию
Презентация на тему Мужской и женский пол
Скачать эту презентациюCлайд 1
ГЕНЕТИКА ПОЛА Разработал: Учитель биологии МОУ «Первомайская СОШ» Истринского района, МО Лесонен Петр Петрович
Cлайд 2
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Cлайд 3
Виды хромосом
Cлайд 4
Набор хромосом человека
Cлайд 5
Хромосомный набор человека
Cлайд 6
Половые хромосомы
Cлайд 7
Cлайд 8
Существует 5 типов хромосомного определения пола:
Cлайд 9
1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ
Cлайд 10
2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ
Cлайд 11
3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0
Cлайд 12
4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ
Cлайд 13
5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно-диплоидный тип 2n n
Cлайд 14
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах
Cлайд 15
У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме. ??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?
Cлайд 16
Дано: ХН – норма Хh - гемофилия F1 - ? Решение: Р: ХНХh х ХНУ G: F1:
Cлайд 17
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с Х-хромосомой.
Cлайд 18
1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? 3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? Решите задачи
