X

Код презентации скопируйте его

Ширина px

Вы можете изменить размер презентации, указав свою ширину плеера!

Аминокислоты

Скачать эту презентацию

Презентация на тему Аминокислоты

Скачать эту презентацию
Cлайд 1
Дайте свое определение класса. Аминокислоты – гетерофункциональные соединения... Дайте свое определение класса. Аминокислоты – гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу – NH2 и карбоксильную группу –COOH, связанные с углеводородным радикалом (стр. 220 учебника) Общая формула Аминокислоты – производные кислот, которые можно рассматривать как продукты замещения одного или более атомов водорода в их радикалах на одну или более аминогрупп (“Курс органической химии”, стр.371) NH2 – CH – COOH R
Cлайд 2
По количеству функциональных групп : моноаминомонокарбоновые диаминомонокарбо... По количеству функциональных групп : моноаминомонокарбоновые диаминомонокарбоновые С-С-С-С-С -СООН ׀ ׀ NH2 NH2 лизин По взаимному расположению функциональных групп: α , β , γ… С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН | | | NH2 NH2 NH2 2, 6 – диаминогексановая кислота моноаминодикарбоновые НООС-С-С-С-СООН | NH2 глутаминовая 2-аминопентандиовая кислота
Cлайд 3
4. Напишите структурную формулу данного вещества 3. Данное вещество – гетероф... 4. Напишите структурную формулу данного вещества 3. Данное вещество – гетерофункциональное, проявляет основное свойство Вывод : имеется амино - группа - NH2 NH2 - CH2 - COOH
Cлайд 4
АМИНОКИСЛОТЫ ТЕМА: АМИНОКИСЛОТЫ ТЕМА:
Cлайд 5
5. План характеристики: Определение класса Классификация Изомерия Свойства По... 5. План характеристики: Определение класса Классификация Изомерия Свойства Получение Применение
Cлайд 6
2. Почему аминокислоты – амфотерные органические соединения? Домашнее задание... 2. Почему аминокислоты – амфотерные органические соединения? Домашнее задание: §26, изучить конспект 1. Какому новому классу мы дали характеристику? 3. Почему аминокислоты имеют важную роль в природе? Выводы по уроку:
Cлайд 7
оптическая изомерия: СН3 | NH2 – C*-Н ׀ СООН изомерия углеродного скелета изо... оптическая изомерия: СН3 | NH2 – C*-Н ׀ СООН изомерия углеродного скелета изомерия положения стр.40 учебника
Cлайд 8
Свойства: 1) Растворимость в воде N+H3 – CH – COOH N+H3 – CH – COO - NH2 – CH... Свойства: 1) Растворимость в воде N+H3 – CH – COOH N+H3 – CH – COO - NH2 – CH – COO- | | | R R R 2) С кислотами NH2 – CH2 – COOH + НС| → [NH3 – CH2 – COOH ] С| хлорид как основание 3) С основаниями NH2 – CH2 – COOH + Na OH → NH2 – CH2 – COONa + H2O как кислота Физические : сладкие, безвкусные, горькие Почему? Вывод: зависит от радикала Вывод : органические амфотерные соединения 4) Специфическое - взаимодействие между собой NH2 – CH2 – COOH + НNH – CH2 – COOH → NH2 – CH2 – CO- NH – CH2 –COOH пептидная связь Вывод: α-аминокислоты – элементарные частицы природных полимеров- белков Биполярный ион Химические :
Cлайд 9
лабораторный уксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислота СН3... лабораторный уксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислота СН3-СООН + Сl2 → СН2-СООН | Cl СН2-СООН + NH3 → СН2-СООН | | Сl NH2 способы получения гидролиз белков промышленный:
Cлайд 10
В живых организмах: Природные аминокислоты (около 150) Протеиногенные аминоки... В живых организмах: Природные аминокислоты (около 150) Протеиногенные аминокислоты (около 20) в белках Незаменимые: валин, лейцин, лизин, треонин, цистеин и др. Антибиотики (пенициллин) Полиамидные смолы (капрон, нейлон) *Добавка к корму
Cлайд 11
Cлайд 12

Презентации этого автора

Скачать эту презентацию
Наверх