X

Код презентации скопируйте его

Ширина px

Вы можете изменить размер презентации, указав свою ширину плеера!

Основы сравнительной эмбриологии

Скачать эту презентацию

Презентация на тему Основы сравнительной эмбриологии

Скачать эту презентацию
Cлайд 1
ОСНОВЫ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ЭМБРИОЛОГИИ лекции 6-10 ОСНОВЫ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ЭМБРИОЛОГИИ лекции 6-10
Cлайд 2
Закон эмбриональной дивергенции: общее для данного морфологического типа живо... Закон эмбриональной дивергенции: общее для данного морфологического типа животных образуется в эмбриогенезе раньше, чем специальное (сначала закладываются признаки, характерные для всех без исключения представителей данного типа, а потом более частные и, наконец, специальные. Основные принципы развития животных: К. Бэр (1792-1876) Биогенетический закон: онтогенез есть краткое повторение филогенеза (в действительности, речь идет о рекапитуляции не всего филогенеза, а лишь отдельных признаков или структур). Закон зародышевого сходства (закон Бэра): эмбрионы высшей формы данного типа никогда не походят на другую форму взрослого животного, но только на ее зародыш. Ф. Мюллер (1821-1897) Э. Геккель (1834-1919) палингенетические признаки: их образование повторяет органы предковых форм (хорда, жаберные щели человека); ценогенетические признаки: новоприобретенные структуры, позволяющие зародышу приспособиться к условиям среды, в которой происходит его развитие (амнион, аллантоис). Применение биогенетического закона ограничено гетеро-хрониями (изменением в ходе эволюции времени закладки орга-нов: задержка (ретардация) или ускорение (акселерация)) и гетеро-топией (изменением области тела, по сравнению с предковой формой, в которой происходит закладка органа у данного вида).
Cлайд 3
Эволюция животного мира: Тип развития – сложившийся в ходе эволюционного разв... Эволюция животного мира: Тип развития – сложившийся в ходе эволюционного развития комплекс взаимосвязанных морфогенетических процессов, как очень древних, унаследованных от отдаленных предков, так и возникших в более позднее время (О. М. Иванова-Казас, 1995). Базовые типы развития: прямое – план строения тела взрослого животного закладывается в эмбриональном периоде непрямое – начале эмбриогенеза формируется личинка, которая затем в ходе метаморфоза преобразуется в дефинитивную форму Тип развития группы неразрывно связан с её филогенезом Филогения Metazoa (по Дондуа, 2005)
Cлайд 4
РАЗВИТИЕ ИГЛОКОЖИХ лекция 6 (1) Arbacia punctulata Lytechinus pictus РАЗВИТИЕ ИГЛОКОЖИХ лекция 6 (1) Arbacia punctulata Lytechinus pictus
Cлайд 5
Раннее развитие: оплодотворение, дробление Дробление голобластическое, радиал... Раннее развитие: оплодотворение, дробление Дробление голобластическое, радиального типа. Оплодотворение наружное, моноспермное. 1-я и 2-я борозды – меридиональные (перпендику- лярны), 3-я – экваториальная; в результате 4-го деления – мезомеры (8) на анима- льном, макро- (4) и микромеры (4) на вегетативном; при 5-м делении мезомеры делятся экваториально (ярусы Ан1, Ан2), макромеры – меридионально (8-ми клеточный ярус ниже Ан 2), при 6-м – только экваториально, при 7-м – меридионально. Микромеры – в отдельной группе.
Cлайд 6
Раннее развитие: бластула 128-клеточный зародыш находится на стадии бластулы.... Раннее развитие: бластула 128-клеточный зародыш находится на стадии бластулы. Бластула у морского ежа однослойна, содержит от 1000 до 2000 клеток (различаются по своим размерам и свойствам). В конце дробления насчитывается пять зон.
Cлайд 7
Раннее развитие: бластула Сопряженность увеличения поверхности бластулы и фор... Раннее развитие: бластула Сопряженность увеличения поверхности бластулы и формирования бластоцеля: осуществляется под действием сил самого бластоцеля: давление жидкости на бластомеры приводит к ориентации длинной оси клетки так, что её деление не направлено в сторону бластоцеля – распространение вширь (К. Dan, 1960) имеет значение разная адгезивность клеток по отношению друг к другу и к гиалиновому слою, окружающему бластулу: пока клетки остаются прочно связанными с гиалиновым слоем, единственной возможностью для них остается расширение поверхности клеточного пласта – увеличение поверхности бластулы (L. Wolpert, T. Gustafson, 1961). В целобластуле каждая клетка стенки контактирует с жидкостью бластоцеля и с гиалиновым слоем. Образуют плотные контакты друг с другом. Реснички на наружной поверхности бластулы позволяют ей вращаться внутри оболочки оплодотворения. Фермент вылупления переваривающего оболочку, зародыш становится свободноплавающим.
Cлайд 8
Начинается с выселения первичной мезенхимы, PMC (из микромеров, за счёт филоп... Начинается с выселения первичной мезенхимы, PMC (из микромеров, за счёт филоподий). Гаструляция у иглокожих (1) Базальная пластинка – зелёный, гиалиновый слой – красный цвет В ходе гаструляции адгезивные свойства микромеров меняются: потеря сродства к гиалиновому слою (до 2 % первоначального значения) увеличение сродства к базальной мембране (х 100).
Cлайд 9
Гаструляция у иглокожих (2) Миграция первичных мезенхимных клеток по внеклето... Гаструляция у иглокожих (2) Миграция первичных мезенхимных клеток по внеклеточному матриксу (фибронектин). Клетки вегетативной пластинки движутся (заполняют пространства, образованные в результате иммиграции клеток первичной мезенхимы) – пластинка продолжает уплощаться. Первая фаза инвагинации за счёт сил, заключенных в вегетативной пластине. В ходе первой фазы инвагинации вегетатив-ная пластинка изгибается и впячивается в бластоцель примерно на ¼–½ своего пути. утрата контакта с другими клетками и гиалиновым слоем увеличение поверхности пласта плотный контакт на внутренней поверхности вызывает изгиб пластинки внутрь
Cлайд 10
Гаструляция у иглокожих (3) Вторая фаза инвагинации начинается после паузы. р... Гаструляция у иглокожих (3) Вторая фаза инвагинации начинается после паузы. резкое удлинение архентерона (его длина утраивается и короткий широкий зачаток архентерона трансформируется в длинную тонкую трубку). направление, в котором удлиняется гастроцель, может быть задано клетками вторичной мезенхи-мы, которые формируются на верхушке архентерона. Новые клетки при этом практически не образуются, а растяжение за счёт реаранжировкой клеток архентерона посредством миграции одних клеток по другим и их уплощения.
Cлайд 11
Гаструляция у иглокожих (4) Филоподии клеток вторичной мезенхимы, простираясь... Гаструляция у иглокожих (4) Филоподии клеток вторичной мезенхимы, простираясь через жидкость, содержащуюся в бластоцеле, устанавливают контакт с поверхностью его внутренней стенки. клетки вторичной мезенхимы рассеиваются в бластоцеле, пролиферируют, формируя мезодермальные органы. Инвагинировавшая область – архентерон (гастроцель), отверстие архентерона – бластопор. На месте контакта архентерона со стенкой бластоцеля формируется ротовое отверстие (сливаясь с архентероном образует непрерыв-ную пищеварительную трубку, а бластопор становится анальным отверстием). клетки первичной мезенхимы образуют синцитиальные тяжи.
Cлайд 12
Личиночная стадия и метаморфоз иглокожих Личинка конической формы – стадия пр... Личиночная стадия и метаморфоз иглокожих Личинка конической формы – стадия призмы. сокращения филоподий также участвуют в растяжении архентерона и изгибании первичной кишки в сторону будущей оральной области. одновременно происходит сужение анимальной области гаструлы и расширение вегетативной. Перед образованием ротового отверстия из архентерона выделяется целомическая мезодерма. Непрямое развитие (метаморфоз личинок, в ходе которого образу-ется радиально-симметричный зачаток будущей взрослой формы: планктотрофной (питается планктоном) лецитотрофной (имеет запас питательных веществ). Целомический мешок возникает на вершине первичной кишки – непарный энтероцель (возможно его возникно-вение в виде парных образований), подразделяющийся на правый и левый целомы (делятся на передний (аксоцель), средний (гидроцель) и задний (соматоцель) отделы).
Cлайд 13
РАЗВИТИЕ ОБОЛОЧНИКОВ И БЕСЧЕРЕПНЫХ лекция 6 (2) РАЗВИТИЕ ОБОЛОЧНИКОВ И БЕСЧЕРЕПНЫХ лекция 6 (2)
Cлайд 14
Развитие оболочников (1) Дробление у асцидий билатеральное: 1-я меридиональна... Развитие оболочников (1) Дробление у асцидий билатеральное: 1-я меридиональная борозда делит яйцо на симметричные правую и левую половины, 2-я меридиональная борозда отделяет переднюю и заднюю половины зародыша друг от друга, 3-я широтная борозда делит зародыш на анимальную и вегетативную половины, содержащие по 4 клетки каждая. Дробление завершается на 7-м цикле, возникает уплощенная в анимально-вегетативном направлении бластула без выраженного бластоцеля. Карта презумптивных зачатков асцидии: 1 – редукционные тельца; 2 – эктодерма; 3 – нейральный зачаток; 4 – хорда; 5 – энто-дерма; 6 – мезодерма; 7 – каудальная мезодерма
Cлайд 15
Развитие оболочников (2) инвагинация: центральные клетки вегетативного полуша... Развитие оболочников (2) инвагинация: центральные клетки вегетативного полушария (энтодерма); инволюция: клетки по периферии энтодермы зачатка (хордо-мезодерма); эпиболия: клетки эктодермы, которые уплощаются и обрастают клетки вегетативного полушария, формируя покров личинки. Нервная пластинка располагается над хордой вдоль медиальной оси зародыша. В результате метаморфоза личинка утрачивает хвост, мышцы и хорду – формируется взрослая особь, прикрепленная передним концом к субстрату. 1 – редукционные тельца; 2 – эктодерма; 3 – энтодерма; 4 – нейральный зачаток; 5 – хорда; 6 – каудальная мезодерма; 7 – мезенхима При нейруляции формируется замкнутая нервная трубка (из материала нервной пластинки при ее изгибании). В гаструле презумптивная нейрогенная закладка расположена в вегетативной области (гомологично нейрогенной зоне членистоногих) Гаструляция:
Cлайд 16
Развитие ланцетника (1) Олиголецитальные яйцеклетки ланцетника изолецитальног... Развитие ланцетника (1) Олиголецитальные яйцеклетки ланцетника изолецитального типа (~ 100 мкм). Дробление: полное почти равномерное радиальное Оплодотворение наружное, моноспермное. Анимальный полюс соответствует будущему переднему концу тела личинки. 1-я и 2-я борозды дробления – меридиональные, 3-я – широтная Зародыш принимает форму типичной целобластулы – пузырька со стенкой, образованной одним слоем клеток (бластодерма) и полостью (бластоцель). Клетки вначале округлые, затем приобретают форму призм и плотно смыкаются (эпителиальная бластула).
Cлайд 17
Развитие ланцетника (2) Гаструляция путем инвагинации. разница темпов деления... Развитие ланцетника (2) Гаструляция путем инвагинации. разница темпов деления клеток в краевой зоне и в вегетативной части бластулы, приводящей к активному перемещению клеточного материала Анимальное полушарие становится наружным зародышевым листком – первичная эктодерма. Вегетативное полушарие бластулы уходит внутрь и становится внутренним зародышевым листком – первичная энтодерма. Зародыш в виде 2-слойной чаши с первичным ртом (бластопором), окружённым дорсальной, вентральной и боковыми губами, гастроцелью. Бластула плавает анимальным полюсом кверху, а после инвагинации поворачива- ется бластопором кверху, происходит концентрическое смыкание его краев и удли-нение зародыша. Бластопор соответствует анусу (задний конец зародыша).
Cлайд 18
Развитие ланцетника (3) Стадия нейрулы – дифференцировка зародышевых листков ... Развитие ланцетника (3) Стадия нейрулы – дифференцировка зародышевых листков и закладка осевых органов. Нейруляция – смыкание нервной пластинки в замкнутую нервную трубку. В задней части тела нервная трубка остается сообщенной с кишечной полостью – образуется нервно-кишечный канал (исчезает при образованием хвоста). Дифференци-ровка сомита: дерматом склеротом миотом Из энтодермы обособляются: хорда мезодерма и целом кишечник В головной части кишки прорывается ротовое, а на заднем конце, под хвостом, анальное отверстие (на месте бластопора). Особенности: отделение от переднего конца архентерона ещё 2 пар целомических мешков (трёхсегментная стадия) полная сегментация мезодер-мальных тяжей (сомиты остаются обособленными, спланхнотомы сливаются образуя целом.
Cлайд 19
Дополнительная литература по теме: Electronic resource: http:// www.zoology.w... Дополнительная литература по теме: Electronic resource: http:// www.zoology.wisc.edu/urchins The Sea Urchin Embryology Tutorial. Иванова-Казас О.М. Сравнительная эмбриология беспозвоночных. Новосибирск, 1975. Иванова-Казас О.М. Эволюционная эмбриология животных. Спб., 1995.

Презентации этого автора

Скачать эту презентацию
Наверх