X

Код презентации скопируйте его

Ширина px

Вы можете изменить размер презентации, указав свою ширину плеера!

Основы органической химии

Скачать эту презентацию

Презентация на тему Основы органической химии

Скачать эту презентацию
Cлайд 1
Лекция № 5 Основы органической химии Презентации по органической химии http:/... Лекция № 5 Основы органической химии Презентации по органической химии http://prezentacija.biz/osnovy-organicheskoj-ximii/
Cлайд 2
Общая характеристика органических соединений Органические соединения являются... Общая характеристика органических соединений Органические соединения являются производными углерода; Углерод в органических соединениях образует четыре ковалентные связи; Кроме углерода в органические соединения входят атомы водорода; Простейшие органические соединения – углеводороды; Презентации по органической химии http://prezentacija.biz/osnovy-organicheskoj-ximii/
Cлайд 3
Для органических соединений характерна изомерия: имея одинаковый химический с... Для органических соединений характерна изомерия: имея одинаковый химический состав, молекулы могут обладать различным пространственным строением и разными химическими свойствами. Разновидности таких молекул называются изомерами. Презентации по органической химии http://prezentacija.biz/osnovy-organicheskoj-ximii/
Cлайд 4
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 (С6Н14) СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3 (С6Н14)
Cлайд 5
СН3-СН-СН2-СН2-СН3 СН3 (С6Н14) СН3-СН-СН2-СН2-СН3 СН3 (С6Н14)
Cлайд 6
СН3-СН-СН2-СН3 СН3СН3 (С6Н14) СН3-СН-СН2-СН3 СН3СН3 (С6Н14)
Cлайд 7
СН3-С-СН2-СН3 СН3 (С6Н14) СН3 СН3-С-СН2-СН3 СН3 (С6Н14) СН3
Cлайд 8
Углеводороды В зависимости от наличия или отсутствия двойных и тройных связей... Углеводороды В зависимости от наличия или отсутствия двойных и тройных связей углеводороды делятся на предельные или насыщенные, не имеющие двойных и тройных связей (алканы), и непредельные или ненасыщенные, содержащие двойные связи (алкены) или тройные связи (алкины).
Cлайд 9
Алканы Простейшим алканом является метан - СН4; Имея общую формулу - СnH2n+2,... Алканы Простейшим алканом является метан - СН4; Имея общую формулу - СnH2n+2, алканы образуют ряд соединений с однотипным строением и сходными химическими свойствами; Такой ряд называется гомологическим, а члены этого ряда гомологами: СН4 С2Н6 С3Н8 С4Н10 С5Н12 С6Н14 С7Н16 метан этан пропан бутан пентан гексан гептан
Cлайд 10
Международная номенклатура органических соединений Название предельным углево... Международная номенклатура органических соединений Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют; СН3 СН3 СН2 СН3 СН3 СН СН СН СН2 СН3 1
Cлайд 11
Международная номенклатура органических соединений Название предельным углево... Международная номенклатура органических соединений Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют; СН3 СН3 СН2 СН3 СН3 СН СН СН СН2 СН3 1
Cлайд 12
Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выд... Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют; СН3 СН3 СН2 СН3 СН3 СН СН СН СН2 СН3 1 2 5 4 6
Cлайд 13
Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выд... Название предельным углеводородам дается по следующем порядке: В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют; СН3 СН3 СН2 СН3 СН3 СН СН СН СН2 СН3 1 2 5 4 6
Cлайд 14
Данное соединение условно рассматривается как производное неразветвленного уг... Данное соединение условно рассматривается как производное неразветвленного углеводорода, содержащего такое же количество атомов углерода как в выделенной цепи (в данном случае – гексана) СН3 СН3 СН2 СН3 СН3 СН СН СН СН2 СН3 1 2 5 4 6
Cлайд 15
СН3 СН3 СН3 - СН - СН - СН - СН2- СН3 СН2 СН3 2,3 - диметил- 4-этилгексан 1 2... СН3 СН3 СН3 - СН - СН - СН - СН2- СН3 СН2 СН3 2,3 - диметил- 4-этилгексан 1 2 3 4 5 6 В названии указывают положение и количество заместителей; В конце названия дается название углеводорода, производным которого считается данное соединений.
Cлайд 16
Физико-химические свойства алканов Все алканы не растворимы в воде; Алканы, с... Физико-химические свойства алканов Все алканы не растворимы в воде; Алканы, содержащие не более 5 углеродных атомов, являются газами (метан, этан, пропан, бутан, пептан); Алканы, содержащие от 6 до 15 углеродов, - жидкости (гексан, гептан, октан, нонан, декан); Алканы, содержащие более 15 углеродных атомов, находятся в твердом состоянии (парафины)
Cлайд 17
Химические свойства Реакция окисления: СН4 + 2О2 2Н2О + СО2 + Q (тепло) Реакц... Химические свойства Реакция окисления: СН4 + 2О2 2Н2О + СО2 + Q (тепло) Реакция замещения: СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl CH3Cl + Сl2 CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 + Сl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Сl2 CCl4 + HCl
Cлайд 18
Непредельные углеводороды Физико-химические свойства Такие же как и у предель... Непредельные углеводороды Физико-химические свойства Такие же как и у предельных углеводородов; Химические свойства Реакция окисления: С2Н4 + 3О2 2Н2О + 2СО2 + Q (тепло) Реакция присоединения: Br Br СH2 = СH2 + Br2 СH2 - СH2 Этен (этилен) Дибромэтан
Cлайд 19
Реакция полимеризации СН2=СН2 + СН2=СН2 + СН2=СН2 - СН2- СН2 - СН2- СН2 - СН2... Реакция полимеризации СН2=СН2 + СН2=СН2 + СН2=СН2 - СН2- СН2 - СН2- СН2 - СН2 - СН2- Полиэтилен Этен (этилен) n СН2=СН2 (- СН2- СН2 -)n Этен (этилен) Полиэтилен
Cлайд 20
Номенклатура непредельных углеводов За основу названия берется название соотв... Номенклатура непредельных углеводов За основу названия берется название соответствующего предельного углеводорода, и в этом названии вместо окончания «ан» ставятся окончания «ен» у алкенов и «ин» у алкинов; Если имеется более одной двойной или тройной связи, перед окончанием «ен» или «ин» ставится числительное, указывающее на количество двойных или тройных связей: Положение в молекуле двойной или тройной связи указывается цифрой, показывающей между какими атомами углерода находится двойная или тройная связь, причем указывается только атом углерода с меньшим номером
Cлайд 21
СН3 СН3 СН2 = С - СН - СН - СН- СН= СН2 СН2 СН3 2,5 диметил,4-этилгептадиен-1... СН3 СН3 СН2 = С - СН - СН - СН- СН= СН2 СН2 СН3 2,5 диметил,4-этилгептадиен-1,6 1 2 3 4 5 6 7
Cлайд 22
Спирты Общая формула спиртов: R-(OH)n Классификация спиртов: В зависимости от... Спирты Общая формула спиртов: R-(OH)n Классификация спиртов: В зависимости от количества спиртовых групп спирты делятся на одноатомные, двухатомные, трехатомные и многоатомные (содержат более трех спиртовых групп) СН3ОН метанол СН2-ОН СН2-ОН СН2-ОН этандиол СН -ОН глицерин СН2-ОН Остаток углеводорода Одноатомный спирт Двухатомный спирт Трехатомный спирт Спиртовые группы
Cлайд 23
Физико-химические свойства спиртов Низкомолекулярные спирты, содержащие не бо... Физико-химические свойства спиртов Низкомолекулярные спирты, содержащие не более 11-12 атомов углерода, являются жидкостями; Высокомолекулярные спирты, содержащие более 12 атомов углерода, находятся твердом состоянии; Низкомолекулярные спирты обычно растворимы в воде; Высокомолекулярные спирты в воде не растворимы.
Cлайд 24
Химические свойства спиртов Реакция окисления С2Н5ОН + 3О2 2СО2 + 3Н2О + Q С2... Химические свойства спиртов Реакция окисления С2Н5ОН + 3О2 2СО2 + 3Н2О + Q С2Н5ОН CH3C Образование простых эфиров R1-OH + HO-R2 R1- O - R2 - H2O (O) O H Альдегид Простой эфир (Тепло)
Cлайд 25
Номенклатура спиртов За основу названия берется название углеводорода, входящ... Номенклатура спиртов За основу названия берется название углеводорода, входящего в молекулу спирта, и добавляется окончание «ол» Если имеется более одной спиртовой группы, перед окончанием «ол» ставится числительное, указывающее на количество спиртовых групп, после которого цифрой обозначается положение спиртовых групп в молекуле:
Cлайд 26
СН3 ОН СН3 ОН СН3 - СН - СН - СН – СН - СН- СН3 СН2 СН3 2,5 диметил,4-этилгеп... СН3 ОН СН3 ОН СН3 - СН - СН - СН – СН - СН- СН3 СН2 СН3 2,5 диметил,4-этилгептандиол- 3,6 1 2 3 4 5 6 7
Cлайд 27
Альдегиды Общая формула альдегидов: O R – C H n В зависимости от количества а... Альдегиды Общая формула альдегидов: O R – C H n В зависимости от количества альдегидных групп альдегиды делятся на моноальдегиды и диальдегиды: О О О СН3- С С - СН2 - С Н Н Н Остаток углеводорода Альдегидная группа Уксусный альдегид Малоновый диальдегид
Cлайд 28
Химические свойства альдегидов При мягком окислении альдегиды превращаются в ... Химические свойства альдегидов При мягком окислении альдегиды превращаются в карбоновые кислоты: О О R C R C H OH Реакция полимеризации Н Н Н Н С = О + С = О + С = О + С = О Н Н Н Н - СН2 - О – СН2 - О – СН2 - О – СН2 – О - (O) Альдегид Карбоновая кислота Полиформальдегид Формальдегид
Cлайд 29
Кетоны Oбщая формула кетонов: O O R1- C –R2 CH3 – C – CH3 По физико-химически... Кетоны Oбщая формула кетонов: O O R1- C –R2 CH3 – C – CH3 По физико-химическим и химическим свойствам кетоны близки к альдегидам Ацетон Остатки углеводородов
Cлайд 30
Карбоновые (органические) кислоты Общая формула карбоновых кислот: О R – (C-O... Карбоновые (органические) кислоты Общая формула карбоновых кислот: О R – (C-OH)n или R – (COOH)n В зависимости от количества карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на монокарбоновые, дикарбоновые и трикарбоновые Остаток углеводорода Карбоксильная группа
Cлайд 31
CH3 COOH COOH COOH CH2 CH2 CH2 HO- C- COOH COOH CH2 COOH В зависимости от раз... CH3 COOH COOH COOH CH2 CH2 CH2 HO- C- COOH COOH CH2 COOH В зависимости от размера углеводородного радикала карбоновые кислоты делятся на низшие (в радикал входит не более 10 атомов углерода) и высшие (в радикале содержится более 10 углеродных атомов). Уксусная кислота Янтарная кислота Лимонная кислота
Cлайд 32
Химические свойства карбоновых киcлот Реакция нейтрализации R-COOH + NaOH R-C... Химические свойства карбоновых киcлот Реакция нейтрализации R-COOH + NaOH R-COONa + H2O Образование сложного эфира O O R1-C-OH + HO-R2 R1-C-O-R2 -H2O
Cлайд 33
Амины Общая формула R – (NH2)n CH3NH2 H2N-CH2-CH2-NH2 Меркаптаны Общая формул... Амины Общая формула R – (NH2)n CH3NH2 H2N-CH2-CH2-NH2 Меркаптаны Общая формула R- (SH)n CH3SH HS-CH2-CH2-SH Остаток углеводорода Аминогруппа Метиламин Этилдиамин Остаток углеводорода Тиогруппа Меркаптогруппа Метилмеркаптан Этилдимеркаптан
Cлайд 34
Ароматические соединения К ароматическим соединениям относятся бензол и его п... Ароматические соединения К ароматическим соединениям относятся бензол и его производные: СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН
Cлайд 35
Производные бензола СН3 ОН NH2 Толуол Фенол Анилин (аминобензол) Нафталин Производные бензола СН3 ОН NH2 Толуол Фенол Анилин (аминобензол) Нафталин
Cлайд 36
Химические свoйства бензола Для бензола и его производных характерны реакции ... Химические свoйства бензола Для бензола и его производных характерны реакции замещения; Примером такой реакции является нитрование бензола: NO2 + HNO3 - H2O Бензол Нитробензол (имеет яркую желтую окраску) Эта реакция используется для обнаружения ароматических соединений, так как все они содержат бензольное кольцо)
Cлайд 37
Тест 1 Представителем класса меркаптанов является соединение: а) C2H5 COOH б)... Тест 1 Представителем класса меркаптанов является соединение: а) C2H5 COOH б) C2H5 NH2 в) C2H5 ОН г) C2H5 SН
Cлайд 38
Тест 2 О Соединение CН3 – СН2 –С – Н является представителем класса: а) альде... Тест 2 О Соединение CН3 – СН2 –С – Н является представителем класса: а) альдегидов б) карбоновых кислот в) кетонов г) спиртов
Cлайд 39
Тест 3 Представителем класса спиртов является соединение: О а) CН3 – СН2 – С ... Тест 3 Представителем класса спиртов является соединение: О а) CН3 – СН2 – С – Н О б) CН3 – СН2 – С - ОН О в) CН3 – СН2 – С – СН3 г) СН3 – СН2 – СН2 ОН
Cлайд 40
Бензольное кольцо содержит: а) бутанол б) толуол в) циклопептан г) циклогекса... Бензольное кольцо содержит: а) бутанол б) толуол в) циклопептан г) циклогексан Тест 4
Cлайд 41
Тест 5 В реакцию присоединения легко вступают: а) ароматические углеводороды ... Тест 5 В реакцию присоединения легко вступают: а) ароматические углеводороды б) непредельные углеводороды в) предельные углеводороды г) циклические углеводороды
Cлайд 42
Тест 5 Синтетическим полимером является: а) белок б) полипропилен в) крахмал ... Тест 5 Синтетическим полимером является: а) белок б) полипропилен в) крахмал г) целлюлоза
Cлайд 43
Тест 6 О Соединение CН3 – СН2 – С – ОН является представителем класса: а) аль... Тест 6 О Соединение CН3 – СН2 – С – ОН является представителем класса: а) альдегидов б) карбоновых кислот в) кетонов г) спиртов
Cлайд 44
Тест 7 Атомы углерода в органических соединениях образуют: а) одну ковалентну... Тест 7 Атомы углерода в органических соединениях образуют: а) одну ковалентную связь б) две ковалентные связи в) три ковалентные связи г) четыре ковалентные связи
Cлайд 45
Тест 8 Карбоновые кислоты легко вступают в реакцию: а) с альдегидами б) с бен... Тест 8 Карбоновые кислоты легко вступают в реакцию: а) с альдегидами б) с бензолом б) с кетонами г) со спиртами
Cлайд 46
Тест 9 Представителем класса карбоновых кислот является соединение: а) C2H6 б... Тест 9 Представителем класса карбоновых кислот является соединение: а) C2H6 б) C2H5NH2 в) C2H5ОН г) C2H5СООН
Cлайд 47
Тест 10 Для обнаружения ароматических соединений применяется реакция: а) гидр... Тест 10 Для обнаружения ароматических соединений применяется реакция: а) гидролиза б) изомеризации в) нитрования г) фосфоролиза
Cлайд 48
Тест 11 Соединение НО- CН2 – СН2 – СН2 – ОН является представителем класса: а... Тест 11 Соединение НО- CН2 – СН2 – СН2 – ОН является представителем класса: а) одноатомных спиртов б) двухатомных спиртов в) трехатомных спиртов г) многоатомных спиртов
Cлайд 49
Тест 12 Атомы углерода в органических соединениях соединяются: а) водородными... Тест 12 Атомы углерода в органических соединениях соединяются: а) водородными связями б) ионными связями в) ковалентными связями г) металлическими связями
Cлайд 50
Успехов в учебе! Удачи на экзамене! Успехов в учебе! Удачи на экзамене!
Скачать эту презентацию
Наверх