X
Код презентации скопируйте его
Амины
Скачать эту презентацию
Презентация на тему Амины
Скачать эту презентациюCлайд 1
Амины Учитель химии МОБУ СОШ ЛГО с. Пантелеймоновка Г. П. Яценко
Cлайд 2
Разнообразие азотсодержащих органических веществ. Азотсодержащие вещества Амины R – NH2 Нитросоединения R – NO2 Аминокислоты NH2 - R - COOH Белки
Cлайд 3
Амины. Амины – органические производные аммиака , в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы: RNH2, R2NH, R3N. Группа – NH2 называется аминогруппой. Представитель: метиламин
Cлайд 4
История изучения аминов. Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и А. В.Гофман (середина 19 века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины. Август Вильгельм Гофман (1818 – 1892) Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1884)
Cлайд 5
История изучения аминов. Николай Николаевич Зинин ( 1812 – 1880) Русский химик – органик. Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.
Cлайд 6
Строение молекулы амина. Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.
Cлайд 7
Представитель аминов – метиламин. Структурная формула Пространственная форма Электронное строение и взаимное влияние атомов.
Cлайд 8
Классификация аминов. Амины Первичные R – NH2 Вторичные R1 NH R2 Третичные R1 N R2 R3 CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N !Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.
Cлайд 9
Изомерия аминов. Положения аминогруппы: CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH – CH3 NH2 1-аминопропан 2 – аминопропан Изомерия углеводородного скелета: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2 CH3 1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан Межклассовая изомерия.
Cлайд 10
Получение аминов. 1 способ 2 способ 3 способ
Cлайд 11
Получение аминов. 4 способ !При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома углерода к соседнему атому азота.
Cлайд 12
Химические свойства аминов. Основные свойства Реакции окисления Реакции замещения (для ароматических аминов) 1.Взаимодействие с водой. 2. Взаимодействие с кислотами. Горение. 1. Реакция бромирования. 2. Реакция нитрования.
Cлайд 13
Химические свойства аминов. Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства): CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+ + OHˉ метиламмония 2. Взаимодействие с минеральными кислотами: CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ метиламмония хлорид 3. Реакция горения: 4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O Взаимодействие с бромной водой: C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr 2,4,6-трибромамнилин (белый осадок)
Cлайд 14
Представитель аминов ароматических – анилин. Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного кольца). Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет. Таким образом, основные свойства изменяются в ряду: C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N
Cлайд 15
Представитель ароматических аминов – анилин.
Cлайд 16
Главные тезисы.
Cлайд 17
Применение аминов. Амины Пластики: нейлон, полиуретан Анилиновые красители Пестициды Стабилизаторы Лекарства
Cлайд 18
Материал, используемый для оформления презентации. http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2322.gif http://cnit.ssau.ru/organics/chem5/pic/n2321.gif http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/pic/viurtc1.jpg http://www.krugosvet.ru/images/1001120_1120_201.jpg http://rpp.nashaucheba.ru/pars_docs/refs/54/53936/img23.jpg http://900igr.net/datas/khimija/KHimija-aminy/0012-012-Primenenie-aminov.jpg http://msize.ru/wp-content/uploads/2012/04/pigmenty2.jpg
Cлайд 19
Информация для педагога. Учебный материал рассчитан на учащихся 10 класса общеобразовательной школы. Может использоваться: При изучении нового программного материала органической химии; При организации дистанционного обучения; На уроке обобщении для повторения основных понятий и умозаключений темы «Азотсодержащие соединения» Цор соответствует УМК О.С.Габриеляна.
