X

Код презентации скопируйте его

Ширина px

Вы можете изменить размер презентации, указав свою ширину плеера!

Распространенные заболевания человека

Скачать эту презентацию

Презентация на тему Распространенные заболевания человека

Скачать эту презентацию
Cлайд 1
Распространенные заболевания человека Распространенные заболевания человека
Cлайд 2
Cлайд 3
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Доминирование полное Генотип здорового человека: аа Г... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Доминирование полное Генотип здорового человека: аа Генотип больного человека: А_ Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 4
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Аниридия Отсутствие радужной оболочки глаз. Обычно дв... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Аниридия Отсутствие радужной оболочки глаз. Обычно двустороннее заболевание, которому сопутствуют помутнение роговицы и хрусталика, понижение остроты зрения, светобоязнь. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 5
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Арахнодактилия (синдром Марфана). Синдром впервые опи... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Арахнодактилия (синдром Марфана). Синдром впервые описал Марфан в 1896 г. У больных отмечается сочетание различных скелетных, глазных и висцеральных аномалий. Характерны очень высокий рост, длинные и тонкие конечности с очень длинными и тонкими пальцами; гиперподвижность суставов; астеничная конституция. При этом заболевании часты пороки сердца, миопия высокой степени. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 6
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Астигматизм (от греч. a – начальная часть слов со зна... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Астигматизм (от греч. a – начальная часть слов со значением отрицания и stigme – точка). Недостаток оптической системы или преломляющей способности глаза: лучи, вышедшие из одной точки объекта, не способны собраться вновь в одной точке, в результате чего изображение получается расплывчатым. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 7
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Ахондроплазия (хондродистрофия) (от греч. a – начальн... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Ахондроплазия (хондродистрофия) (от греч. a – начальная часть слов со значением отрицания и chondros – хрящ; plasis – формирование). Врожденное отставание в росте костей конечностей при нормальном росте туловища, шеи и головы. Непропорциональная карликовость за счет укорочения проксимальных отделов конечностей; типичный низкий рост (при рождении – 46–48 см, у взрослых – 120–130 см); большой череп с выступающим затылком, седловидный нос (запавшая переносица); кости широкие и короткие. Дети отстают в двигательном развитии, но интеллект, как правило, нормальный. Подавляющее большинство детей гибнут внутриутробно, но выжившие – жизнеспособны. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 8
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Близорукость (миопия) (от греч. mio – жмуриться и ops... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Близорукость (миопия) (от греч. mio – жмуриться и ops – глаз). Параллельные лучи, идущие от расположенных вдали предметов, соединяются перед сетчаткой. Развитию близорукости способствует напряженная зрительная работа на близком расстоянии при ослабленной аккомодации и наследственной предрасположенности. Характерна пониженная острота зрения, особенно при рассмотрении удаленных предметов. Обычно начинает развиваться в младших классах школы. Некоторые формы имеют аутосомно-рецессивный тип наследования. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 9
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Брахидактилия (от греч. brachys – короткий и daktylos... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Брахидактилия (от греч. brachys – короткий и daktylos – палец). При этом заболевании у больных укорочение пальцев обусловлено недоразвитием фаланг или метакарпальных костей. Число пораженных пальцев варьирует даже у представителей одной и той же семьи. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 10
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Вывих бедра врожденный Проявляется у новорожденных же... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Вывих бедра врожденный Проявляется у новорожденных женского пола в 6 раз чаще, чем у новорожденных мужского пола. Чаще встречается левосторонний вывих. Стойкое смещение суставных концов костей за пределы их нормальной подвижности. Страдают все элементы сустава. Симптомы: щелчок при разведении бедер, асимметрия кожных складок на бедрах, укороченные конечности, их наружная направленность. Окончательный диагноз ставится при рентгеноскопии. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 11
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гипертония (гипертоническая болезнь) (от греч. hyper ... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гипертония (гипертоническая болезнь) (от греч. hyper – сверх и tonos — напряжение). Повышенное кровяное давление в артериях (АД), повторные подъемы АД до 160/95 мм ртутного столба и выше. В настоящее время в развитых странах данным заболеванием страдают 18–20% взрослых людей. Причинами часто являются нервное перенапряжение и психическая травматизация (тревога, страх); вероятность заболевания повышается при избыточном питании (в сочетании с сидячим образом жизни). Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 12
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гипертрихоз (от греч. hyper – над, сверх и thrichos –... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гипертрихоз (от греч. hyper – над, сверх и thrichos – волос). Чрезмерное развитие волосяного покрова, не характерное для данного участка кожи, пола или возраста человека. Часть форм имеет Y-сцепленный тип наследования. Фенотипически это вы-глядит как оволосение края ушной раковины. Болезнь чаще всего проявляется к 17–20 годам. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 13
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гиперхолестеринемия (от греч. hyper – сверх и hole – ... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Гиперхолестеринемия (от греч. hyper – сверх и hole – желчь). Связана с нарушением обмена холестерина. Биохимический анализ крови показывает повышенное содержание холестерина, каротина и витамина D. В гомозиготном состоянии проявление заболевания резко усиливается. У гомозигот на коже в области локтевых, коленных и межфаланговых суставов развиваются узелковые ксантомы (доброкачественная опухоль). В связи с поражением сердечно-сосудистой системы рано развивается стенокардия и инфаркт миокарда. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 14
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Глаукома врожденная (врожденный буфтальм, ювенильная ... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Глаукома врожденная (врожденный буфтальм, ювенильная глаукома) (от греч. glaukoma – светло-зеленый и congenital – врожденный). Хроническое заболевание глаз с постоянным или периодически повышающимся внутриглазным давлением, атрофией зрительного нерва и изменениями поля зрения. При глаукоме область зрачка иногда отсвечивает серым или зеленовато-голубым цветом. Симптомы – временное затуманивание зрения, радужные круги перед глазами, приступы резких головных болей, светобоязнь, слезотечение. В итоге может произойти полная потеря зрения. Заболевание чаще встречается у мужчин. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 15
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Глухота и ониходистрофия (доминантная форма). Описана... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Глухота и ониходистрофия (доминантная форма). Описана в 1962 г. G. Robinson с соавторами. Характерна дистрофия ногтей, тугоухость, наличие остроконечных зубов. Иногда сопутствуют синдактилия и (или) полидактилия. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 16
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Полидактилия (от греч. polydactylos – многопалый; от ... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Полидактилия (от греч. polydactylos – многопалый; от греч. polys – многочисленный + dactylos палец). Врожденное уродство. У больных появляются дополнительные пальцы, которые могут быть расположены со стороны l или V пальцев. Степень выраженности признака может значительно варьировать: 6 пальцев может быть на всех четырех конечностях или только на одной, двух, трех. Иногда бывает по 7 пальцев. Сопутствующее: двусторонняя синдактилия (редко). Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 17
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Хорея Гентингтона (от греч. choreia – пляска). Нервна... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Хорея Гентингтона (от греч. choreia – пляска). Нервная болезнь, которая проявляется непроизвольными беспорядочными сокращениями мышц, подергиванием (прекращается только во сне). Возраст начала заболевания – 35–40 лет. Основные признаки – хорея и деменция (от лат. dementia – приобретенное слабоумие, безумие). У больных походка неуверенная, шаркающая. Движения нестереотипны, речь затруднена в связи с «вовлечением» в болезнь мышц языка и неба. Характерны изменения психики, эмоциональная лабильность и паранойя. Существует форма заболевания, которая начинается в детском возрасте; при этом двигательные нарушения напоминают паркинсонизм. Болезни и признаки, контролируемые доминантными генами
Cлайд 18
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Анемия серповидно-клеточная (АСК). Анемии – это групп... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Анемия серповидно-клеточная (АСК). Анемии – это группа заболеваний, которые характеризуются уменьшением количества эритроцитов и содержанием в них гемоглобина и/или общей массы крови. Проявляются общей слабостью, одышкой. АСК обусловлена мутацией гена гемоглобина. Аномальный гемоглобин при низких концентрациях кислорода в клетке переходит в состояние геля, эритроциты принимают форму серпа и/или полумесяца. Гомозиготы (аа) по данному признаку редко доживают до половозрелости. У гетерозигот (Aа) клиника выражена неясно. Носители гена талассемии и АСК устойчивы к малярии. ДОМИНИРОВАНИЕ НЕПОЛНОЕ
Cлайд 19
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Йода транспорт дефицит (врожденный гипотиреоз; семейн... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Йода транспорт дефицит (врожденный гипотиреоз; семейный зоб). Недостаточность функции щитовидной железы. Причины: заболевания железы, поражение гипофиза и др. Тяжелые формы гипотиреоза: 1) микседема. Признаки: отек кожи и подкожной клетчатки, выпадение волос, вялость, снижение умственных способностей); 2) кретинизм. Признаки: задержка физического и психического развития. Главным образом встречается в горных районах с недостатком йода в воде или как наследственная патология. ДОМИНИРОВАНИЕ НЕПОЛНОЕ
Cлайд 20
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Генотип здорового человека: А- Генотип больного челов... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Генотип здорового человека: А- Генотип больного человека: аа Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами
Cлайд 21
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Аллергия (от греч. allos – другой, ergon – действие) ... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Аллергия (от греч. allos – другой, ergon – действие) Измененная реактивность организма к повторному воздействию на него различных раздражителей – аллергенов (микробов, чужеродных белков), вызывающих образование антител. Выражается в понижении (иммунитет) или повышении (анафилаксия) чувствительности. Различают аллергические болезни – сенную лихорадку, бронхиальную астму, крапивницу. Аллергические поражения органов пищеварения бывают пищевого, лекарственного, бактериального и др. происхождения. Возможны аллергические поражения пищеварительной системы при ингаляционном поступлении некоторых аллергенов: пыльцы цветов, пыли, паров химических веществ, некоторых продуктов распада бактерий, гельминтов, простейших. При поражении желудочно-кишечного тракта наблюдается боль в животе, загрудинная боль. Могут быть желудочно-кишечные кровотечения. Поражается печень, тяжелые случаи – с массивным некрозом печеночной паренхимы – протекают очень остро и как следствие – печеночная недостаточность. Гибель больного в течение нескольких дней. Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами
Cлайд 22
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Диабет сахарный (от греч. diabetes – сахар). Сахарное... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Диабет сахарный (от греч. diabetes – сахар). Сахарное мочеизнурение. Поражается внутренняя секреторная часть поджелудочной железы, вследствие чего нарушается углеводный обмен, сахар не усваивается организмом, выделяется с мочой. Имеет значение наследственная предрасположенность, иммунные, сосудистые нарушения, ожирение, психические и физические травмы, вирусные инфекции. Характерен ряд сосудистых осложнений – кожи, крупных сосудов, глаз, мышц и др. Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами
Cлайд 23
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Нечувствительность к боли врожденная Характерно отсут... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Нечувствительность к боли врожденная Характерно отсутствие болевой реакции, в связи с чем у человека – частые травмы, приводящие к множественным рубцам на лице и на теле. Интеллектуальное развитие, как правило, нормальное. Нередко сопутствующими являются остеомиелит, асептический некроз. Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами
Cлайд 24
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Полиомиелит Возбудитель болезни – фильтрующийся вирус... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Полиомиелит Возбудитель болезни – фильтрующийся вирус. Острый полиомиелит – инфекционное вирусное заболевание, характеризующееся воспалением серого вещества спинного мозга. Поражаются клетки передних рогов спинного мозга, ядра продолговатого мозга, иногда и вещество головного мозга. Чаще всего встречается у детей до 7 лет. Распространение инфекции протекает кишечным путем и/или по типу капельных инфекций. Нередки параличи. Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами
Cлайд 25
АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Туберкулез (наследственно-предопределенная склонность... АУТОСОМНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ Туберкулез (наследственно-предопределенная склонность) Инфекционное, поражающее различные органы (гл. образом легкие, а также гортань, кишечник, почки, суставы, кожу), заболевание. Вызывается микобактерией (палочкой Коха). Источник заражения – сам больной туберкулезом. Также в результате вдыхания капелек жидкой и частичек высохшей мокроты, содержащей микобактерии. Болезни и признаки, контролируемые рецессивными генами

Презентации этого автора

Скачать эту презентацию
Наверх